8岁女孩先天失明

    据报道，现年8岁的萨万娜·沃特林来自美国密苏里州的小镇希拉居斯。出生8周的时候，家人惊讶地发现，小萨万娜的目光呆滞，经医生检查后发现，她患的是一种名为视神经发育不全（简称ONH)的罕见疾病，双目基本失明，左眼仅剩一点光感。据悉，视神经发育不全目前在国际上被公认为不治之症。

    如今，萨万娜已是当地小学二年级学生。

　　中国行成惟一希望

    去年9月，萨万娜的家人听说密苏里州有一名6岁小女孩与她一样患有视神经发育不全疾病，经过飞往中国接受干细胞移植手术之后，已经能够看见家人和朋友的面孔。

    萨万娜的父亲了解情况后，决定带着女儿到中国接受治疗，因为“这是她见到光明的惟一希望”。经过粗略估算，治疗的所有费用需要10万美元，而萨万娜从小父母离异，此后一直跟随父亲和继母生活。对于这个家境平平的家庭而言，10万美元无疑是个天文数字。此事经当地媒体报道后，社会各方为萨万娜进行了慈善捐款，就连萨万娜所在班级的同学们也纷纷慷慨解囊，总共为她捐赠了400美元。

　　干细胞移植创奇迹

    上月23日，萨万娜在父亲、奶奶及姑妈的陪同下飞往中国北京。随后，萨万娜辗转入住位于青岛一家医院。中国医生将从脐带血中提取的干细胞注射入萨万娜的脊髓，为她进行干细胞移植治疗。如今4个疗程过去了，奇迹终于出现了。萨万娜不仅已经能够区分红、绿、蓝三原色，而且在电梯的镜子中平生第一次看见自己。

    据萨万娜留在美国的姨妈莎拉说：“当时她并不知道对方是谁，于是她（对着镜子）打了声招呼：‘Hello’。现场所有人都惊得目瞪口呆，因为没有人预料到这个结果。”

    据了解，萨万娜现在已经学会了简单的中文句子，预计她还将继续接受一段时间的治疗，并于本月28日返回美国。